Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    176.46
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • IS/2/19/008/01
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0313/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Croácia
  • Chipre
  • França
  • Grécia
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Noruega
  • Portugal
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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