Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Geautoriseerd
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        194
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        194
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11JA
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • IJsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Icelandic Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • IS/2/19/008/01
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0313/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.