Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum

Viðurkennt
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        250
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        250
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11JA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • IS/2/19/008/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0313/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Króatía
  • Kýpur
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 15/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."