Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Разрешен
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • куче
  • кон
  • свиня
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        194
        day
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        194
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA11JA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • IS/2/19/008/01
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0313/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 15/02/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."