Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, stungulyf, lausn handa hestum, nautgripum, svínum og hundum
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    176.46
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        259
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        250
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        194
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        259
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        250
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        194
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Islandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • IS/2/19/008/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0313/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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English (PDF)
Published on: 15/02/2022
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