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Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01CE09
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4215/X/20 NÉBIH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0337/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Hungria
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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