Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte e G
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4215/X/20 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0337/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Hungria
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Roménia