Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizat

Benzylpenicillin procaine monohydrate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Câine
Capră
Oaie
Cal
Pisică

Calea de administrare:

Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    120
    
    oră
- Câine
- Capră
  - Lapte
    
    120
    
    oră
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    120
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use mares producing milk for human consumption.
- Pisică
Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    120
    
    oră
- Câine
- Capră
  - Lapte
    
    120
    
    oră
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    120
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use mares producing milk for human consumption.
- Pisică

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CE09

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Data autorizației de comercializare:

12/11/2020

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Autoritatea responsabilă:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numărul autorizației:

4215/X/20 NÉBIH ÁTI

Data modificării statusului autorizației:

12/11/2020

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0337/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: