Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Odobreno
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski300.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk120sat
-
-
Dog
-
Goat
-
Milk120sat
-
Meat and offal10day
-
-
Sheep
-
Meat and offal10day
-
Milk120sat
-
-
Horse
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Cat
-
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk120sat
-
-
Dog
-
Goat
-
Milk120sat
-
Meat and offal10day
-
-
Sheep
-
Meat and offal10day
-
Milk120sat
-
-
Horse
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Cat
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01CE09
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Nadležno tijelo:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Broj odobrenja:
- 4215/X/20 NÉBIH ÁTI
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- DE/V/0337/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: