Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Viðurkennt
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CE09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 4215/X/20 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0337/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Rúmenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.