Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml szuszpenziós injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, kutyák és macskák számára A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CE09
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Hungría
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 4215/X/20 NÉBIH ÁTI
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0337/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Hungría
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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