Veterinary Medicines

CALCIUM, 50%, Injekční roztok

Não autorizado
  • Calcium saccharate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CALCIUM, 50%, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat
        0
        dia
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat
        0
        dia
    • Dog
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat
        0
        dia
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AA20
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biotika a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 96/086/00-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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