Veterinary Medicines

CALCIUM, 50%, Injekční roztok

Niedopuszczony do obrotu
  • CALCII GLUCONAS
  • CALCIO CARBONATO
  • Calcium saccharate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CALCIUM, 50%, Injekční roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    350.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    27.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Dog
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AA20
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • BB Pharma a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biotika a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 96/086/00-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."