Veterinary Medicines

CALCIUM, 50%, Injekční roztok

Δεν εξουσιοδοτήθηκε
  • Calcium saccharate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CALCIUM, 50%, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA12AA20
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biotika a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 96/086/00-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.