Veterinary Medicines

CALCIUM, 50%, Injekční roztok

Nem hitelesített
  • Calcium saccharate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CALCIUM, 50%, Injekční roztok
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • ló
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat
        0
        day
    • juh
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat
        0
        day
    • kutya
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat
        0
        day
    • juh
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat
        0
        day
    • kutya
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat
        0
        day
    • juh
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat
        0
        day
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AA20
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biotika a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Engedély száma:
  • 96/086/00-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.