Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

CALCIUM, 50%, Injekční roztok

Неоторизиран
  • Calcium saccharate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
CALCIUM, 50%, Injekční roztok
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • кон
  • овца
  • коза
  • свиня
  • куче
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat
        0
        day
    • овца
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat
        0
        day
    • куче
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat
        0
        day
    • овца
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat
        0
        day
    • куче
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat
        0
        day
    • овца
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat
        0
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12AA20
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Описание на опаковката:
  • Налично само на Czech
  • Налично само на Czech

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biotika a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
  • 96/086/00-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.