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BioBos L(6), Injekční suspenze

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-prajitno, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-bovis, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BioBos L(6), Injekční suspenze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    16.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    64.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    81.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/021/11-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 16/01/2025
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Package Leaflet

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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Labelling

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Publicado em: 26/10/2022
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