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BioBos L(6), Injekční suspenze

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-prajitno, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-bovis, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BioBos L(6), Injekční suspenze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    64.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    81.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/021/11-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Czech (PDF)
Publicado el: 16/01/2025
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Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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