Veterinary Medicine Information website

BioBos L(6), Injekční suspenze

Toegelaten
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-prajitno, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-bovis, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BioBos L(6), Injekční suspenze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    35.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    32.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    16.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    64.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    81.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    35.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/021/11-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022