Veterinary Medicine Information website

BioBos L(6), Injekční suspenze

Heimilað
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-prajitno, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-bovis, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BioBos L(6), Injekční suspenze
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    35.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    16.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    64.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    81.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    35.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/021/11-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 16/01/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Sækja