Veterinary Medicine Information website

BioBos L(6), Injekční suspenze

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-prajitno, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo-bovis, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BioBos L(6), Injekční suspenze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    16.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    64.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    81.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/021/11-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/01/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022