Nobilis Rismavac + CA 126
Nobilis Rismavac + CA 126
Autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Rismavac + CA 126
Via de administração:
-
Via transcoriónica
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via transcoriónica
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Eggno withdrawal periodnul dagen
-
-
-
Via intramuscular
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Eggno withdrawal periodnul dagen
-
-
-
Via subcutânea
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Eggno withdrawal periodnul dagen
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Disponibilidade:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 8869
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 1/11/2024