Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rismavac + CA 126

Myönnetty
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nobilis Rismavac + CA 126
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Munaan
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Munaan
    • Kana
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Lihakseen
    • Kana
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Ihon alle
    • Kana
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Netherlands
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 8869
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 1/11/2024
Lataa