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Nobilis Rismavac + CA 126

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Rismavac + CA 126
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • In ovo
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 unidad(es) formadora(s) de placa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 unidad(es) formadora(s) de placa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • In ovo
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Disponible en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 8869
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 1/11/2024
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