Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rismavac + CA 126

Autoriseret
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis Rismavac + CA 126
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Injektion i æg
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Injektion i æg
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Netherlands
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 8869
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 1/11/2024
Hent