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Nobilis Rismavac + CA 126

Autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Rismavac + CA 126
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • In ovo
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • In ovo
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 8869
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 1/11/2024
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