Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Tulathromycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal22dia
-
Milkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA94
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Disponibilidade:
-
Croácia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/21-01/180
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0166/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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croata (PDF)
Publicado em: 5/01/2026