Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Tulathromycin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt22dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
sau
-
Slakt16dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA94
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/180
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0166/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
HR
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 5/01/2026