Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal22Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal16Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/21-01/180
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0166/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 5/01/2026