Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats22day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Mouton
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Disponible en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/21-01/180
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0166/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 5/01/2026