Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Εγκεκριμένο
- Tulathromycin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Forespix, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal22Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal13Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal16Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodDo not use in pregnant animals intended for milk production for human consumption during 2 months prior to expected parturition.,
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FA94
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Croatia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/21-01/180
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- CZ/V/0166/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/01/2026