Veterinary Medicines

Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie

Autorizado
  • Oxytocin
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 2113
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 14/02/2022
Descarregar