Veterinary Medicines

Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie

Autorisé
  • Oxytocin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre (femelle adulte)
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 2113
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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