Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Dopuszczony
- Oxytocin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH01BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 2113
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022