Veterinary Medicines

Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie

Autoriseret
  • Oxytocin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Udvokset hunged
  • Får
  • Hest
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Udvokset hunged
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Udvokset hunged
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 2113
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 14/02/2022
Hent