Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie

Atļautas
  • Oxytocin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Pituisan "s" pro inj. (oxycotin), 10 I.E./ml, oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 2113
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."