Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Autorizado
- Sodium chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês9.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Ruminant
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Equid
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Fowl
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Carnivores
-
-
Via subcutânea
-
Ruminant
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Equid
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
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Fowl
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
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Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Carnivores
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05XA03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 1247
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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