Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Autorisé
- Sodium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Ruminant
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Equid
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Fowl
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Ruminant
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Equid
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
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-
Fowl
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
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Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05XA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 1247
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 15/02/2022