Veterinary Medicines

Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie

Autorizat
  • Sodium chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Rumegătoare
  • Ecvide
  • Porc
  • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
  • Carnivore
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Rumegătoare
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Ecvide
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Carnivore
  • Administrare subcutanată
    • Rumegătoare
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Ecvide
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Carnivore
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05XA03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 1247
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 15/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."