Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Autorizado
- Sodium chloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Rumiantes
-
Équidos
-
Porcino
-
Aves de corral
-
Carnívoros
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English9.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Rumiantes
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Équidos
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
-
Vía subcutánea
-
Rumiantes
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Équidos
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Eggno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05XA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eurovet Animal Health B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 1247
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 15/02/2022