Veterinary Medicines

Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie

Atļautas
  • Sodium chloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atgremotājs
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Cūka
  • Putni
  • Gaļēdāji
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    9.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Atgremotājs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Ola
        no withdrawal period
    • Gaļēdāji
  • subkutānai lietošanai
    • Atgremotājs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Ola
        no withdrawal period
    • Gaļēdāji
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05XA03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 1247
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 15/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."