Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Pilnvarots
- Sodium chloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Fysiologische zoutoplossing, 9 mg/ml, oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Atgremotājs
-
Zirgu dzimtas dzīvnieki
-
Cūka
-
Vistveidīgo kārta
-
Gaļēdāji
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English9.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenozai lietošanai
- Atgremotājs
-
Piensno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Zirgu dzimtas dzīvnieki
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Vistveidīgo kārta
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Olano withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Gaļēdāji
-
subkutānai lietošanai
- Atgremotājs
-
Piensno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Zirgu dzimtas dzīvnieki
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Vistveidīgo kārta
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
Olano withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
- Gaļēdāji
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QB05XA03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 1247
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: