Veterinary Medicines

SUSAMEX

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SUSAMEX
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponibilidade:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Petia Vet Health S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3447 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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