SUSAMEX

Εγκεκριμένο

Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

SUSAMEX

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Θυληκός χοίρος
Χοιρίδιο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Θυληκός χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI09AB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Spain

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Petia Vet Health S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/07/2016

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

CZ Vaccines S.A.U.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

3447 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

19/07/2016

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet