Veterinary Medicines

SUSAMEX

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SUSAMEX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis)
  • Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Petia Vet Health S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3447 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
Descargar