Veterinary Medicine Information website

SUSAMEX

Toegelaten
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SUSAMEX
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Vrouwelijke varkens
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Petia Vet Health S.A.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 3447 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden