Veterinary Medicine Information website

SUSAMEX

Autoriseret
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
SUSAMEX
Aktiv substans:
Dyreart:
  • So
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Spain
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Petia Vet Health S.A.U.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3447 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/11/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/11/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/11/2022
Hent