B-19 CZV SUBCUTANEA
  • Brucella abortus, Live
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Espanha
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
B-19 CZV SUBCUTANEA
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) formadoras de colónias/grama
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AE
Número da autorização:
  • 2940 ESP
Número de identificação do produto:
  • 8b4220bf-7a99-460c-861e-14b246a789d4
Número de identificação permanente:
  • 600000055547

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cz Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 2940 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Espanha
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CZ Veterinaria S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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