B-19 CZV SUBCUTANEA
  • Brucella abortus, Live
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • España
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
B-19 CZV SUBCUTANEA
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) formadora(s) de colonia/Gramo
    /
    1.00
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AE
Número de autorización:
  • 2940 ESP
Número de identificación del producto:
  • 8b4220bf-7a99-460c-861e-14b246a789d4
Número de identificación permanente:
  • 600000055547

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
  • Caja con 5 viales de liofilizado de 1 dosis y 5 viales de disolvente de 5 m
    Disponible en estos países:
    • España
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 2940 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • España
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
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Primera publicación:
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Etiquetado (PDF)
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