B-19 CZV SUBCUTANEA
  • Brucella abortus, Live
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Espagne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
B-19 CZV SUBCUTANEA
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    10.00
    colony forming unit(s)/gram
    /
    1.00
    Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AE
Numéro de l’autorisation:
  • 2940 ESP
Numéro d’identification du produit:
  • 8b4220bf-7a99-460c-861e-14b246a789d4
Numéro d’identification permanent:
  • 600000055547

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Cz Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 2940 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Espagne
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Veterinaria S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
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