DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Diclofenac sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento:
DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal15dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: 144 horas (6 días)
-
- Pig
-
Meat and offal12dia
-
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: No autorizado para consumo humano
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
Via intravenosa
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: No autorizado para consumo humano
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Espanha
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 2760 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Folheto informativo
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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Rotulagem
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Publicado em: 29/11/2023
es-puar-diclovet-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
Spanish (PDF)
Baixar Publicado em: 9/11/2022
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