Veterinary Medicines

DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisé
  • Diclofenac sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DICLOVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Lait
        6
        day
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro Iberica S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2760 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/11/2023
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Publié le: 29/11/2023
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Publié le: 9/11/2022
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